A készítmény hatóanyaga: klotrimazol
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 2-4 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer a Canesten 10 mg/ml külsőleges oldat (továbbiakban: Canesten oldat) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók a Canesten oldat alkalmazása előtt
- Hogyan kell alkalmazni a Canesten oldatot?
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell a Canesten oldatot tárolni?
- További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANESTEN OLDAT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Canesten oldat hatóanyaga, a klotrimazol többféle gomba ellen hatásos ún. széles spektrumú antimikotikum.
A Canesten oldat enyhíti a bőrirritációt, viszketést, alkalmas a bőr gombás megbetegedéseinek, fertőzésének helyi kezelésére a szőrrel nem fedett bőrfelületen, hajlatokban, lábujjak között, köröm/körömágy mentén illetve a nem gombás eredetű bőrgyulladás (eritrazma) kezelésére.
2. TUDNIVALÓK A CANESTEN OLDAT ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Canesten oldatot
-
ha allergiás (túlérzékeny) a klotrimazolra vagy a Canesten oldat egyéb összetevőjére.
A Canesten oldat fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- A készítmény csak külsőlegesen alkalmazható.
- Ügyelni kell arra, hogy ne kerüljön a szembe.
- A Canesten oldat nem alkalmazható nyálkahártya kezelésére.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Canesten oldat csökkenti azon készítmények hatását, melyek szintén a gombás megbetegedések kezelésére használatosak.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény rendeltetésszerű alkalmazása esetén a hatóanyagnak igen kis mennyisége szívódik fel, így nem valószínűsíthető az ártalmassága. Ennek ellenére a terhesség első három hónapjában és a szoptatás időszakában csak a kezelőorvossal történt megbeszélés alapján alkalmazható.
Szoptatás ideje alatt az emlők területén nem alkalmazható!
Fontos információk a Canesten oldat egyes összetevőiről
A Canesten oldat propilénglikolt tartalmaz, mely bőrirritációt okozhat.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CANESTEN OLDATOT?
- A Canesten oldatot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- A beteg bőrfelületet minden kezelés előtt le kell mosni és gondosan meg kell szárítani.
- Az érintett bőrfelületre naponta 2-3 alkalommal vékony rétegben vigyen fel az oldatból és finoman dörzsölje be. Egy tenyérnyi bőrfelület kezelésére általában pár csepp elegendő.
- A kezelés időtartama változó, függ a megbetegedés súlyosságától, mértékétől és helyétől. Fontos a készítmény rendszeres, megfelelő ideig történő használata.
- A tünetek általában 2-4 hét alatt múlnak el. A teljes gyógyulás érdekében a kezelést a tünetek megszűnése után célszerű még 2 hétig folytatni.
- Amennyiben 4 hét alatt nem következik be javulás állapotában, forduljon orvosához.
- Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előírtnál több Canesten oldatot alkalmazott
Külsőleges alkalmazás esetén mérgezés nem várható.
Ha elfelejtette alkalmazni a Canesten oldatot
A soron következő időpontban ne alkalmazzon kétszeres adagot.
Ha idő előtt abbahagyja a Canesten oldat alkalmazását
A kezelés sikeréhez igen fontos az előírt ideig való alkalmazás (lásd 3. pont) még akkor is, ha jobban érzi magát.
Amennyiben a kezelés nem tart a megfelelő ideig, a gombás fertőzés újra szétterjedhet vagy kiújulhat.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Canesten oldat is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritkán felléphetnek bőrreakciók a kezelés területén, mint égő, csípő érzés, viszketés, bőrkiütés, bőrvörösség.
A forgalomba hozatalt követően az alábbi mellékhatásokról számoltak be:
Allergiás reakció (ájulás, alacsony vérnyomás, légzési nehézségek, csalánkiütés). Bőrhólyagok, a kezelés helyén kellemetlen érzés/ fájdalom, ödéma, irritáció, hámlás, viszketés, kiütés, szúró/ égő érzés.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A CANESTEN OLDATOT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Különleges tárolást nem igényel. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Canesten oldatot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Canesten oldat?
- A készítmény hatóanyaga: 1 ml oldat 10 mg klotrimazolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: izopropil-alkohol, propilénglikol, makrogol 400.
Milyen a Canesten oldat készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
20 ml színtelen vagy halványsárga oldat fehér, átlátszatlan műanyag tartályban, fehér cseppentővel és piros csavaros műanyag kupakkal lezárva, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Hungária Kft.
1123 Budapest, Alkotás u. 50.
A gyártó:
KVP Pharma und Veterinar Produkte GmbH
Projensdorfer Strasse 324
24106 Kiel,
Németország
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. szeptember 20.
Szövegforrás: Betegtájékoztató