A készítmény a gyomor-nyelőcső reflux (azaz a gyomor tartalmának „visszafolyása” a nyelőcsőbe) betegség tüneteinek, úgymint sav-visszafolyás, gyomorégés és refluxhoz kapcsolódó emésztési zavarok, illetve reflux okozta nyelőcsőgyulladáshoz kapcsolódó tünetek kezelésére alkalmazható.
A készítmény hatóanyagai: nátrium-alginát, nátrium-hidrogénkarbonát és kalcium-karbonát
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei hét nap múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma
1. Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió alkalmazása előtt.
3. Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenziót tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GAVISCON MENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
- ha allergiás (túlérzékeny) a menta ízű belsőleges szuszpenzió hatóanyagaira, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére: nagyon ritkán légzési nehézségek vagy bőrkiütések jelentkeznek (a készítmény összetevőinek teljes listáját lásd a „További információk” részben).
A Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gyógyszer kis mennyiségben nátriumot (6,2 mmol/10 ml) és kalciumot (1,6 mmol/10 ml) tartalmaz.
- Ha azt tanácsolták Önnek, hogy fenti sókban szegény diétát tartson, kérjük, beszéljen kezelőorvosával.
- Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer sótartalmáról, amennyiben súlyos vese- illetve szívbetegségben szenved vagy szenvedett korábban, mert bizonyos sók befolyásolhatják az ilyen betegségeket.
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tud arról, hogy gyomorsavhiányban szenved, mert ebben az esetben ez a készítmény kevésbé hatásos.
Ne vegye be ezt a készítményt más gyógyszerek bevétele (szájon át való alkalmazása) után két órán belül, mert befolyásolhatja a többi gyógyszer hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt is szedhető.
A készítmény metil- (E218) és propil- (E216) parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetve is).
3. HOGYAN KELL SZEDNI A GAVISCON MENTA ÍZŰ BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓT?
Használat előtt alaposan rázza fel!
12 év alatti gyermekek csak orvosi utasításra szedhetik.
Ha véletlenül túl nagy mennyiséget vesz be a gyógyszerből, nem valószínű, hogy az bármilyen kárt okoz, de puffadás érzését keltheti. Ha a tünetek nem múlnak el, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, legközelebb nem szükséges megkettőzni a bevett mennyiséget, csak folytassa a gyógyszer szedését a szokásos módon.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, akkor hagyja abba a készítmény szedését, és azonnal forduljon orvosához. Nagyon ritkán (10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő) a készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység bőrkiütést, viszketést, légzési nehézséget, szédülést idézhet elő, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását okozhatja.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Gaviscon borsmenta ízű belsőleges szuszpenziót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30oC on, az eredeti csomagolásban tárolandó. Hűtőszekrényben nem tárolható! Nem fagyasztható!
A termék első használata előtt ellenőrizze a kupakon lévő zárószalag sértetlenségét!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
- A készítmény hatóanyaga:
500 mg nátrium-alginát, 267 mg nátrium-bikarbonát és 160 mg kalcium-karbonát 10 ml szuszpenzióban.
karbomer, metil- (E218) és propil- (E216) parahidroxibenzoát, nátrium-szacharin, nátrium-hidroxid, menta aroma No.4, menta aroma No.5, tisztított víz.
A készítmény nem tartalmaz cukrot illetve glutént.
Csaknem fehér, menta ízű és illatú szuszpenzió.
150 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml vagy 600 ml szuszpenzió üvegben.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Reckitt Benckiser (Magyarország) Kft.
1113 Budapest
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS
Tel.: (36-1)880-1870
Fax: (36-1)250-8398
OGYI-T-21299/12 | 1 x 150 ml | (üvegben, polipropilén adagoló eszközzel, dobozban) |
OGYI-T-21299/13 | 1 x 150 ml | (üvegben, polisztirén adagolókanállal, dobozban) |