Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Cralex kemény kapszula
aktív szén

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, amely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható, mindamellett az optimális
hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekint? alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepl? információkra a
kés?bbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürg?sen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban
felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse
orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Cralex kemény kapszula (továbbiakban Cralex
kapszula) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Cralex kapszula alkalmazása el?tt
3. Hogyan kell szedni a Cralex kapszulát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Cralex kapszulát tárolni?
6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CRALEX KAPSZULA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Enyhe hasmenéses megbetegedések kezelésére szolgáló gyógyszer. Hatóanyaga az aktív szén, amely megköti és hatástalanítja a gyomor-bélrendszerbe került mérgez? anyagokat.

2. TUDNIVALÓK A CRALEX KAPSZULA ALKALMAZÁSA EL?TT
Ne szedje a Cralex kapszulát
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Cralex kapszula egyéb
összetev?jére;
- ha bélelzáródás gyanúja, illetve fekélyes vastagbélgyulladás áll fenn;

A Cralex kapszula fokozott el?vigyázatossággal alkalmazható
A gyomor-bélrendszer feltételezhet?, vagy ismert vérzéshajlama és különböz? gyulladásos megbetegedései esetén alkalmazás el?tt forduljon kezel?orvosához.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezel?orvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereir?l, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Hányást kiváltó gyógyszerekkel vagy csersavtartalmú készítményekkel együtt nem szedhet?.

Bizonyos szívbetegségek kezelésére használt ún. digitálisz hatóanyagú gyógyszereket tanácsos
2 órával a szénkapszula bevétele el?tt, vagy 2 órával a kapszulák bevétele után alkalmazni.

Egyéb gyógyszerek esetében azokat éhgyomorra, legalább 1 órával a Cralex kapszulák alkalmazását megel?z?en kell bevenni.

A Cralex kapszula egyidej? bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
Hosszabb ideig történ? alkalmazásakor az adagolás megválasztásánál figyelembe kell venni, hogy az aktív szén a bevitt tápanyagokat is megkötheti. Ez esetben forduljon orvosához, gyógyszerészéhez!

Terhesség és szoptatás
Miel?tt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezel?orvosával vagy gyógyszerészével.
Mivel a Cralex hatóanyaga a gyomor-bélrendszerb?l nem szívódik fel, ezért terhesség, illetve a szoptatás alatt nem veszélyezteti sem a terhes anyát, sem a gyermeket.

A készítmény hatásai a gépjárm?vezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárm?vezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Ilyen hatás mindazonáltal nem várható.

Fontos információk a Cralex kapszula egyes összetev?ir?l
Széntartalma miatt a székletet feketére festheti.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CRALEX KAPSZULÁT ?
Amennyiben nem biztos az adagolást illet?en, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja: Feln?tteknek és 12 év feletti gyermekeknek naponta 3-szor 5-6 kapszula.
9-12 év között: 3-szor 3-5 kapszula
6- 9 év között: 3-szor 2-3 kapszula
3- 6 év között: 3-szor 1-2 kapszula naponta.

Amennyiben a kapszula bevétele nehézséget okoz, a kapszulát ki lehet nyitni és tartalmát vízzel elegyíteni és meginni.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Cralex kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Alkalmazása során nagyon ritkán enyhe gyomor-bélrendszeri panaszok el?fordulhatnak (székrekedés, hányás).
A széklet feketére fest?dhet.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A CRALEX KAPSZULÁT TÁROLNI?
A dobozon és a tartályon feltüntetett lejárati id? (évszám/hónap) után ne szedje a Cralex kapszulát. A lejárati id? a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 Celsius fokon, a nedvességt?l való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekekt?l elzárva tartandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések el?segítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Cralex kapszula
- A készítmény hatóanyaga: 200 mg aktív szén kapszulánként
- Egyéb összetev?k: kapszulatok: zselatin, titán-dioxid (E171), és fekete
vas-oxid (E172).

Milyen a Cralex kapszula külleme és mit tartalmaz a csomagolás
- Küllem: fekete, szagtalan, aktívált szén töltet?, fekete, "1" méret?,
keményzselatin kapszula. Hossza: kb.19,0 mm; átmér?je: kb.6,5 mm.
- Csomagolás: 25 db, 50 db kapszula.

A forgalombahozatali engedély jogosultja:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106 Budapest
Keresztúri út 30-38.

Gyártó:
Pannonpharma Kft.
H-7720 Pécsvárad
Pannonpharma út 1.

OGYI-T-1969/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. 02. 05.